液相色谱常见的一些故障以及如何排除是嘛

液相色谱常见的一些故障以及如何排除

解决方法：用同型填料填补柱效可部分恢复。对硅胶质填料，流动相PH值在2 7范围内，否则可能被溶蚀。

2、柱使用 段时间后，柱效下降，出现峰拖尾

原因：柱入口床层被污染。

解决方法：用强溶剂冲洗ml，若效果不明显应废弃。

3、旧色谱柱柱效低分离不好，有时出现双峰

原因：入门填料被污染变质所致。

4、新柱柱效低柱外死体积大

原因：样品在流动相中

不好，影响传质过程。更换连接管，重新连接色谱柱，降低死体积。

解决方法：使用合适的流动相或使用流动相溶解样品。

5、新柱接到仪器上后，柱头漏液

原因：柱接头与仪器之间连接管的压环变形量不够。

解决方法：用扳手顺时针方向拧紧1／4圈直到不漏液为止。

6、柱压升高

原因：色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。

样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。

解决方法：卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45 m滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。

7、新柱接到仪器上后，检测器出口不断有小气泡出现

原因：和计算机技术在控制、丈量和数据分析等方面的利用①同上。

②流动相脱气不彻底特别是MeOH／H20体系由于氢键作用很容易出现气泡。

解决方法：①同上。

②配好流动相后一定要进行脱气处理。

8、新柱接到仪器上后，启动仪器没有柱压降

原因：柱放置时间过长柱内充装的液体己挥发干。

解决方法：继续开

，用流动相将柱内气体置换掉。

9、新柱接到仪器上后柱压降不断增加，甚至超过仪器的耐压限

原因：柱入口滤片被固体颗粒堵塞或被毒菌堵塞。

解决方法：更换或清洗柱入口滤片；用0．45 m过滤膜过滤流动相除去微小颗粒物。

10、使用 段时间后，柱效下降，分离不好

原因：①柱填料被流动相溶解而流失。

②柱填料被样品杂质污染。

解决方法：①推荐使用予柱。如柱床层塌陷，用相同型号填料填补。

②推荐使用保护柱或用强溶剂冲洗色谱柱除去污染杂质。

11、柱使用一段时间后，柱效下降出现双峰

原因：柱入口床层被污因此染使柱填料变质。

解决方法：用强溶剂冲洗除去杂质。

12、进样今年K展上次数增加柱压降逐渐增加

原因：①样品中含有不溶于流动相的微小颗粒物。

②样品在流动相中析出微小结晶。

解决方法：①用0．45 m过滤膜过滤样品。

②推荐使用流动相溶解样品。

13、使用缓冲液作流动相时，柱压降升高很快

原因：霉菌生长所致。

解决方法：①在流动相中加入有毒物质或加叠氯化钠防止霉菌生长。

②实验结束后先用纯水后用MeOH各冲洗ml后关机。